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Nov 03, 2023

Un nuovo studio mostra il reale impatto delle endotossine nei modelli 3D in vitro

16 marzo 2023 11:14 Rousselot, il marchio sanitario di Darling Ingredients, fornitore globale di soluzioni a base di collagene, ha annunciato che un nuovo studio ha scoperto che l'utilizzo di gelatina altamente purificata

16 marzo 2023

11:14

Il marchio sanitario di Darling Ingredients, Rousselot, fornitore globale di soluzioni a base di collagene, ha annunciato che un nuovo studio ha scoperto che l'utilizzo di biomateriali gelatinosi altamente purificati per modelli 3D in vitro può migliorare significativamente l'affidabilità e la riproducibilità di questi modelli, creando nuove possibilità per sostituzione degli studi preclinici sugli animali.

“Questo studio ha rivelato che i modelli 3D di nuove immunoterapie per il cancro al seno mostrano chiare differenze di efficacia terapeutica a seconda del livello di endotossine nelle gelatine e nelle gelatine metacriloiliche (GelMA) utilizzate nei sistemi in vitro. I biomateriali a basso contenuto di endotossine potrebbero portare a una rappresentazione più accurata della sicurezza e della potenza delle nuove terapie. Ciò può migliorare la validità dei modelli 3D in vitro e contribuire a ridurre i test sugli animali”, ha affermato la dott.ssa Kathleen Jacobs, direttore degli affari normativi globali, Rousselot.

Lo studio congiunto condotto dall’Università di Twente, Paesi Bassi, e Rousselot Biomedical ha studiato per la prima volta l’impatto delle endotossine su modelli 3D di cancro immune al tumore al seno. La ricerca ha confrontato modelli 3D utilizzando gelatine standard e GelMA o gelatina X-PURE di Rousselot e X-PURE GelMA – biomateriali purificati con bassi livelli di endotossine (<10 EU/g).

Lo studio ha dimostrato che i livelli di endotossine hanno avuto un effetto marcato sulla validità del modello stampato in 3D in tre aspetti:

Immagine 1: Illustrazione per mostrare come la presenza di endotossine influisce sulla credibilità dei modelli 3D. Questa figura è una versione modificata della grafica originale in Heinrich, MA, Heinrich, L., Ankone, MJK, Vergauwen, B. e Prakash, J. (2023).

I recenti cambiamenti nella legislazione dell’Unione Europea e della Food and Drug Administration (FDA) statunitense, combinati con maggiori considerazioni etiche e richieste di efficacia, stanno guidando la rapida sostituzione degli studi preclinici sugli animali con modelli di biofabbricazione 3D.

Il Dr. Bjorn Vergauwen, direttore scientifico, sviluppo prodotti e processi, Rousselot ha concluso: “L'uso di biomateriali purificati come X-Pure o X-Pure GelMA di Rousselot nei modelli 3D in vitro è fondamentale per produrre un ambiente biologicamente rilevante, aiutando allo stesso tempo ridurre i costi, i tempi e le preoccupazioni etiche associati allo sviluppo dei farmaci”.

16 marzo 2023

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