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Aug 06, 2023

Il regolamento sul sistema immunitario AB annuncia la Sars

Il progetto di collaborazione preclinica sul vaccino SARS-CoV-2 tra ISR (Immune System Regulator AB) e il professor Ali Mirazimi, professore a contratto presso il Dipartimento di Medicina di Laboratorio, Karolinska

Il progetto di collaborazione preclinica sul vaccino SARS-CoV-2 tra l’ISR (Immune System Regulator AB) e il professor Ali Mirazimi, professore a contratto presso il Dipartimento di Medicina di Laboratorio, Karolinska Institutet è stato ora pubblicato sulla rivista Vaccine. Il sistema immunitario delle mucose è il componente più grande dell’intero sistema immunitario, essendosi evoluto per fornire protezione nei principali siti di minaccia infettiva: le mucose. Poiché SARS-CoV-2 infetta inizialmente il tratto respiratorio superiore, le sue prime interazioni con il sistema immunitario devono avvenire prevalentemente a livello del tratto respiratorio respiratorio, durante le fasi sia induttive che effettrici della risposta.

Tuttavia, tutti i vaccini COVID-19 autorizzati vengono somministrati mediante iniezione per concentrarsi esclusivamente sullo sviluppo di anticorpi sierici e sull’immunità sistemica cellulo-mediata, comprese le risposte innate. L’ISR ritiene che vi sia un ruolo significativo per l’immunità delle mucose e per gli anticorpi IgA secretori e circolanti nel COVID-19. Quando testata in uno studio di sfida preclinico, utilizzando un modello murino transgenico SARS-CoV-1 hACE2, la somministrazione intranasale e intratracheale di ISR52 ha fornito una protezione superiore contro infezioni gravi, rispetto all’iniezione sottocutanea dello stesso vaccino.

L'ISR52 inalato ha suscitato risposte specifiche per i picchi delle cellule T CD4 e CD8, che sono state mantenute per almeno 6 mesi nei topi wild-type. Le risposte IgG e IgA indotte che hanno reagito in modo crociato con diverse varianti preoccupanti di SARS-CoV-3 sono state rilevate nel polmone e nel siero e negli animali protetti, che mostravano anticorpi neutralizzanti. Sulla base dei risultati, ISR52 come formulazione in polvere secca per la somministrazione nasale, un prodotto che non richiede la distribuzione con catena del freddo o l'uso della somministrazione con aghi, è una buona scelta per la valutazione in uno studio clinico di Fase I/II.